Amonoliza halogenków (alkoholi) Amoniak lub aminy mają samotną parę elektronów na amoniaku azotowym, działając jako nukleofile i przechodząc reakcje nukleofilowe z haloalkanami, przebiegając poprzez mechanizm SN2. Wiele halogenków organicznych przekształca się w aminy poprzez obróbkę roztworami wodnymi lub amoniakiem:
X oznacza halogen
RX + NH3 → RNH3 + X-
RNH3 + X- → RNH2 + H2O + X- Preparat z alkoholami
Główną metodą syntezy amin jest alkilowanie amoniaku. Na skalę przemysłową aminy organiczne syntetyzuje się z alkoholi i amoniaku:
ROH + NH3 → RNH2 + H2O Reakcje te wymagają katalizatorów, specjalistycznego sprzętu i dodatkowego oczyszczania, ponieważ dają mieszaninę amin pierwszorzędowych, drugorzędowych i trzeciorzędowych, co wymaga lepszej selektywności reakcji.
